形态描述
外形:体型中小的鼠类。体长96.3(80—120)mm,尾长39.0(30—50)mm,尾较长,高山(鼠平)属中尾长最大的种类。唇须较细长,超过头后部。耳壳裸露。前足4指,后足5趾但拇趾较小。足掌裸露,黄褐色与 A. semicanus 明显不同。掌垫肉色,爪近白色。
毛色:身体的背部棕褐色,略带一些灰色,幼体较重一些,成体以上棕色加重。背毛基黑灰色,较内蒙古的 A. semicanus 色浓,中段棕白色,中上部棕色,毛尖黑褐色。具黑褐色长毛于体背毛间。腹毛污白色,无棕或黄白色,毛基灰色,毛尖白色。背腹毛色分界较明显。唇须长,白色或淡褐色。尾毛较短,上下两色,尾上同背色,尾下污白。上下色有时不显。尾毛束短,毛长不达10mm,毛尖棕色或白色。四肢被毛。下腿处毛色接近腹色,跗蹠处白色。掌底裸露,黄褐色与 A. semicanus明显不同。掌垫肉色,爪污白色。
头骨:头骨较光滑平扁。鼻骨较长,前端略短于前颌骨,后端较狭。额骨平扁,额骨后缘下凹,眶间嵴不显著,眶间部短缩,眶后突明显。顶骨稍有隆起。顶间骨前缘较平直,中央一小突起,突入顶骨。颧弓外突。腭长超过颅全长1/2。腭骨短,后缘有一小突起。门齿孔细长,听泡略呈侧扁。
牙齿:上门齿短而下伸,唇面成弧形,舌面下直。M1内外各具3个突角,是由前横叶及其之后的4个封闭齿环组成。 M2前横叶外侧突角尖锐,内侧突角圆钝,前横叶之后有3个封闭齿环,内侧2个突角,外侧3个突角。M3由3个封闭齿环组成。第2齿环中央有时几乎封闭,成左右两个齿环,内外侧各1个齿突,内侧靠前。第3齿环只有前方一个向内的齿突,后端圆钝,第3齿环较长占M3全长的1/3以上。
下颌门齿斜伸向前,M1后横叶前有5个封闭齿环,前横叶前缘半圆形,后缘向外侧伸出1个突起,内侧则与其之后的齿环贯通。 M1每侧各具4个齿突,但外侧第1齿突不很明显。前横叶有时在内侧第1齿突前还有一小突起。 M23个齿环,形成每侧各3个突角。M3也由3个封闭齿环组成,每侧3个突角,内侧凹陷较深,突角明显大于外侧。
量衡度:(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
毛色:身体的背部棕褐色,略带一些灰色,幼体较重一些,成体以上棕色加重。背毛基黑灰色,较内蒙古的 A. semicanus 色浓,中段棕白色,中上部棕色,毛尖黑褐色。具黑褐色长毛于体背毛间。腹毛污白色,无棕或黄白色,毛基灰色,毛尖白色。背腹毛色分界较明显。唇须长,白色或淡褐色。尾毛较短,上下两色,尾上同背色,尾下污白。上下色有时不显。尾毛束短,毛长不达10mm,毛尖棕色或白色。四肢被毛。下腿处毛色接近腹色,跗蹠处白色。掌底裸露,黄褐色与 A. semicanus明显不同。掌垫肉色,爪污白色。
头骨:头骨较光滑平扁。鼻骨较长,前端略短于前颌骨,后端较狭。额骨平扁,额骨后缘下凹,眶间嵴不显著,眶间部短缩,眶后突明显。顶骨稍有隆起。顶间骨前缘较平直,中央一小突起,突入顶骨。颧弓外突。腭长超过颅全长1/2。腭骨短,后缘有一小突起。门齿孔细长,听泡略呈侧扁。
牙齿:上门齿短而下伸,唇面成弧形,舌面下直。M1内外各具3个突角,是由前横叶及其之后的4个封闭齿环组成。 M2前横叶外侧突角尖锐,内侧突角圆钝,前横叶之后有3个封闭齿环,内侧2个突角,外侧3个突角。M3由3个封闭齿环组成。第2齿环中央有时几乎封闭,成左右两个齿环,内外侧各1个齿突,内侧靠前。第3齿环只有前方一个向内的齿突,后端圆钝,第3齿环较长占M3全长的1/3以上。
下颌门齿斜伸向前,M1后横叶前有5个封闭齿环,前横叶前缘半圆形,后缘向外侧伸出1个突起,内侧则与其之后的齿环贯通。 M1每侧各具4个齿突,但外侧第1齿突不很明显。前横叶有时在内侧第1齿突前还有一小突起。 M23个齿环,形成每侧各3个突角。M3也由3个封闭齿环组成,每侧3个突角,内侧凹陷较深,突角明显大于外侧。
量衡度:(衡:g;量:mm)
外形:
| 性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
| ♂♂(33) | 25.2 (16—38) | 94.5 (80—112) | 37.7 (30—50) | 18.5 (17—20) | 13.6 (7—17) |
| ♀♀(28) | 30.8 (18—44) | 98.5 (80—120) | 40.6 (30—50) | 18.7 (17—21) | 14.2 (7—18) |
头骨:
| 性别 | 颅全长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
| ♂♂ (27) | 25.4 (23.3—27.2) | 11.8 (10.0—13.2) | 7.6 (6.6—8.5) | 14.2 (12.8—15.7) | 4.1 (3.5—4.5) | 12.5 (11.7—13.4) | 7.5 (6.4—8.4) | 6.1 (5.2—6.6) | 5.5 (5.0—6.0) | 5.5 (5.0—5.9) |
| ♀♀ (25) | 25.8 (23.1—27.7) | 12.1 (10.8—13.6) | 7.8 (6.6—8.6) | 14.3 (12.8—15.4) | 4.0 (3.7—4.3) | 12.5 (11.8—13.3) | 7.6 (6.9—8.5) | 6.2 (5.9—6.8) | 5.6 (5.0—6.2) | 5.6 (5.0—6.0) |
鉴别特征
鉴别特征 体型中小的鼠类,与蒙古高山(鼠平)相似,而略大于其他高山(鼠平)。体背棕褐色,略带灰色,腹毛污白色。尾较长,超过体长的1/3。唇须长,超过后头,可达双肩部。掌底色黄褐。下颌M1后横叶前具5个交错排列的齿环,最前的内侧齿环与前叶汇通。
形态
形态
大小
量衡度:(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
外形:
| 性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
| ♂♂(33) | 25.2 (16—38) | 94.5 (80—112) | 37.7 (30—50) | 18.5 (17—20) | 13.6 (7—17) |
| ♀♀(28) | 30.8 (18—44) | 98.5 (80—120) | 40.6 (30—50) | 18.7 (17—21) | 14.2 (7—18) |
头骨:
| 性别 | 颅全长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 | 眶间宽 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
| ♂♂ (27) | 25.4 (23.3—27.2) | 11.8 (10.0—13.2) | 7.6 (6.6—8.5) | 14.2 (12.8—15.7) | 4.1 (3.5—4.5) | 12.5 (11.7—13.4) | 7.5 (6.4—8.4) | 6.1 (5.2—6.6) | 5.5 (5.0—6.0) | 5.5 (5.0—5.9) |
| ♀♀ (25) | 25.8 (23.1—27.7) | 12.1 (10.8—13.6) | 7.8 (6.6—8.6) | 14.3 (12.8—15.4) | 4.0 (3.7—4.3) | 12.5 (11.8—13.3) | 7.6 (6.9—8.5) | 6.2 (5.9—6.8) | 5.6 (5.0—6.2) | 5.6 (5.0—6.0) |
生物学
本种的生物学资料所知甚少,国内主要见于王思博等(1983)和马勇等(1987)的报道。劳氏高山䶄主要栖息于海拔1500m以上的中山带,向上可达3500m左右。在河谷乱石、山坡岩石和山丘砾石等生境中较为常见。夏季也有侵入居民毡房和木屋内的。以夜间活动为主,晨昏活动最为频繁,活动范围不大,多在洞口附近活动。洞穴多依乱石堆或岩石而建,洞道常由岩石缝隙组成,洞穴相互靠近,形成洞群。春夏季繁殖,每年1—2胎,每胎产仔3—9只,平均5—6只。以植食性为主,亦食地衣和昆虫等。不冬眠,秋季开始在石隙间或岩石下贮存过冬备用干草。
生境信息
主要栖息于海拔1500m以上的中山带,向上可达3500m左右。在河谷乱石、山坡岩石和山丘砾石等生境中较为常见。夏季也有侵入居民毡房和木屋内的。
海拔范围
繁殖特征
国外分布
国外分布俄罗斯的西伯利亚,哈萨克斯坦,吉尔吉斯坦以及巴基斯坦,印度,尼泊尔等直至中东国家。
国内分布
本种主要分布国内新疆地区。由中国天山向南至帕米尔山地及喀喇昆仑山,北至塔城的塔尔巴哈台山。
经济意义
本种虽啃食部分牧草,但因数量有限,危害不大。因多掘洞于岩石堆下,对草场土质破坏也不大。该鼠是山地毛皮兽类的重要食物之一。
经济用途
本种虽啃食部分牧草,但因数量有限,危害不大。因多掘洞于岩石堆下,对草场土质破坏也不大。该鼠是山地毛皮兽类的重要食物之一。
分类讨论
本种的分类一直比较混乱和争议。俄罗斯的一些学者,Кузиов(1963)、Громов(1977)等,将分布西藏以南以西的类型划为 roylei,而将帕米尔、天山、阿尔泰山等地的类型划为 argentata,主要依据是尾长与体长的比例、毛色变化以及M3的构造特点。但另外一些学者,如Ellerman等(1951)、Corbet(1991)、Гептнер(1968)和Боσринокий(1965)认为 roylei 和 argentata 是同一物种。国内钱燕文等(1965)、王思博等(1983)和马勇等(1981、1987)都对本种作过报道。除马勇等,都使用了 argentata 的种名,但未有讨论。马勇等则采用了 roylei 的命名,并指出在上述特征中,年龄和个体间都有不同程度的差异,而仅根据这些不足以证明是两个独立的种,因此,同意 Ellerman 等合并的意见。经查看国内新疆的标本,与roylei 和argenta-ta 的原始文献描述比较,确实无明显差异。本志也认为应该将二者合并,根据命名先后的原则,使用 roylei 种名。
有关本种的亚种,以往报道很多,Ellerman 等(1951)归为15个,Rossolimo 等(1994)认为9个。其中位于我国及邻近地区的亚种则有6一7个。
(1) leucura 和 worthingtoni 二者均出自天山,后者更位于中国。Ognev(1950)和钱燕文等(1965)认为二者之间没有差异,马勇等(1987)认为北疆地区的标本同钱燕文等所确认标本一致,都属 leucurus。国内新疆天山周围的标本应为一个亚种。
leucurus 定名于1873,而 worthingtoni 定名于1906,但 Severtzov(1873)的定名Arvicola leucurus,同 Gerbe(1852)定名的 Arvicola leucurus 重名,而被认为无效。Gerbe 的 Arvicola leucurus现定正为 Microtus nivalis leucurus,而Severtzov的Arvicolaleucurus 则被订正为 Alticola leucurus。Ognev(1950)认为这两种属于不同的属,而不存在命名已被先占的问题。既然已经因为重复命名而将后者视为无效,就应遵守命名法规。为避免混乱应使用较晚命名的 worthingtoni。在 Alticola属废除 leucurus的名子,所以本志国内劳氏高山䶄的天山亚种使用 A. roylei worthingtoni 的名称。
(2) phasma 该亚种由Miller (1902)定名,已知仅分布国内新疆西南的喀喇昆仑山。与其他亚种的区别主要是身体的橄榄灰色,略显苍白以及较长的尾和尾上较密的白毛。由于一直未见再有报道,国内也未见标本,尚难最后确定。但由于地理分布与其他亚种隔离,依Ellerman等(1951)和Rossolimo等(1994)的意见,保留亚种地位。
(3) argentata 和 rosanovi 前者为沙黄褐色,产自塔吉克斯坦的帕米尔山地,后者为淡红褐色,产自吉尔吉斯斯坦的阿赖山地,从形态特征,二者皆为比较接近的褐色,而且尾色也均为不明显的二色。可能为同物异名。国内新疆乌恰邻近阿赖山地区,据王思博等(1983)认为该地区的劳氏高山䶄为 rosanovi 亚种;而新疆塔什库尔干地区的劳氏高山䶄,Rossolimo等(1994)认为是 A. roylei argentata 亚种。由于南疆上述两地区的标本太少,无法比较,本志仍认为二亚种并存。
(4) semicanus 和 alleni 二者一直被认为是 roylei 的两个亚种,分布蒙古地区。该类型由于体色、M3的构造等特点,更多人已倾向将其独立为种。semicanus 以体深灰或黑灰,掌垫黑灰色,M3第3齿环较短等特征与 roylei 区别。此外,与 roylei 相隔千里,也有理由独立为主。由 Argyropulo(1940)定名的 alleni,因和 semicanus接近,归为一种,作为其一个亚种。
(5) saurica 本类型分布塔尔巴哈台西部和萨彦岭地区。本种的订名人之一(ΑΦанасъев,1960)又将其并入 leucura,亚种地位尚有争议。再者,由于标本数量有限,无法肯定该亚种是否成立以及新疆是否存在。依马勇等(1987)意见,将该地区高山䶄还暂订为天山亚种。
(6) taraxovi 和 subluteus 前者由俄罗斯的 Rossolimo等于1992定名,与指名亚种比较,体型较大,尾白色。眶间部较宽,产于吉尔吉斯斯坦东部之天山地区。后者由Thomas (1914)根据哈萨克斯坦的标本定名。体色暗,淡棕黄褐色,尾污白或不显的二色。Ellerman等(1951)承认此亚种存在,以上两种的分布均靠近中国新疆地区,但由于国内邻近地区的标本太少,不能定论。暂不予考虑。
综上所述,国内劳氏高山䶄共有4个亚种,即天山亚种 A. r. worthingtoni、喀
喇昆仑山亚种A. r. phasma、阿赖亚种 A. r. rosanovi 和帕米尔亚种 A. r. argen-tata。
有关本种的亚种,以往报道很多,Ellerman 等(1951)归为15个,Rossolimo 等(1994)认为9个。其中位于我国及邻近地区的亚种则有6一7个。
(1) leucura 和 worthingtoni 二者均出自天山,后者更位于中国。Ognev(1950)和钱燕文等(1965)认为二者之间没有差异,马勇等(1987)认为北疆地区的标本同钱燕文等所确认标本一致,都属 leucurus。国内新疆天山周围的标本应为一个亚种。
leucurus 定名于1873,而 worthingtoni 定名于1906,但 Severtzov(1873)的定名Arvicola leucurus,同 Gerbe(1852)定名的 Arvicola leucurus 重名,而被认为无效。Gerbe 的 Arvicola leucurus现定正为 Microtus nivalis leucurus,而Severtzov的Arvicolaleucurus 则被订正为 Alticola leucurus。Ognev(1950)认为这两种属于不同的属,而不存在命名已被先占的问题。既然已经因为重复命名而将后者视为无效,就应遵守命名法规。为避免混乱应使用较晚命名的 worthingtoni。在 Alticola属废除 leucurus的名子,所以本志国内劳氏高山䶄的天山亚种使用 A. roylei worthingtoni 的名称。
(2) phasma 该亚种由Miller (1902)定名,已知仅分布国内新疆西南的喀喇昆仑山。与其他亚种的区别主要是身体的橄榄灰色,略显苍白以及较长的尾和尾上较密的白毛。由于一直未见再有报道,国内也未见标本,尚难最后确定。但由于地理分布与其他亚种隔离,依Ellerman等(1951)和Rossolimo等(1994)的意见,保留亚种地位。
(3) argentata 和 rosanovi 前者为沙黄褐色,产自塔吉克斯坦的帕米尔山地,后者为淡红褐色,产自吉尔吉斯斯坦的阿赖山地,从形态特征,二者皆为比较接近的褐色,而且尾色也均为不明显的二色。可能为同物异名。国内新疆乌恰邻近阿赖山地区,据王思博等(1983)认为该地区的劳氏高山䶄为 rosanovi 亚种;而新疆塔什库尔干地区的劳氏高山䶄,Rossolimo等(1994)认为是 A. roylei argentata 亚种。由于南疆上述两地区的标本太少,无法比较,本志仍认为二亚种并存。
(4) semicanus 和 alleni 二者一直被认为是 roylei 的两个亚种,分布蒙古地区。该类型由于体色、M3的构造等特点,更多人已倾向将其独立为种。semicanus 以体深灰或黑灰,掌垫黑灰色,M3第3齿环较短等特征与 roylei 区别。此外,与 roylei 相隔千里,也有理由独立为主。由 Argyropulo(1940)定名的 alleni,因和 semicanus接近,归为一种,作为其一个亚种。
(5) saurica 本类型分布塔尔巴哈台西部和萨彦岭地区。本种的订名人之一(ΑΦанасъев,1960)又将其并入 leucura,亚种地位尚有争议。再者,由于标本数量有限,无法肯定该亚种是否成立以及新疆是否存在。依马勇等(1987)意见,将该地区高山䶄还暂订为天山亚种。
(6) taraxovi 和 subluteus 前者由俄罗斯的 Rossolimo等于1992定名,与指名亚种比较,体型较大,尾白色。眶间部较宽,产于吉尔吉斯斯坦东部之天山地区。后者由Thomas (1914)根据哈萨克斯坦的标本定名。体色暗,淡棕黄褐色,尾污白或不显的二色。Ellerman等(1951)承认此亚种存在,以上两种的分布均靠近中国新疆地区,但由于国内邻近地区的标本太少,不能定论。暂不予考虑。
综上所述,国内劳氏高山䶄共有4个亚种,即天山亚种 A. r. worthingtoni、喀
喇昆仑山亚种A. r. phasma、阿赖亚种 A. r. rosanovi 和帕米尔亚种 A. r. argen-tata。
检索表文本
劳氏高山(鼠平)分亚种检索
1. 体背淡黄褐色,沙灰色或棕褐色…………………………………………………………………………2
体橄榄灰色,稍青或苍白色………………………………喀喇昆仑山亚种 Alticole roylei phasma
2. 尾二色明显,头骨脑颅较宽……………………………………………天山亚种 A. r. worthingtoni
尾二色不明显,头骨脑颅较窄……………………………………………………………………………3
3. 背毛明显的淡红褐色…………………………………………………………阿赖亚种 A. r. rosanovi
背毛明显的沙黄褐色……………………………………………………帕米尔亚种 A. r. argentata
1. 体背淡黄褐色,沙灰色或棕褐色…………………………………………………………………………2
体橄榄灰色,稍青或苍白色………………………………喀喇昆仑山亚种 Alticole roylei phasma
2. 尾二色明显,头骨脑颅较宽……………………………………………天山亚种 A. r. worthingtoni
尾二色不明显,头骨脑颅较窄……………………………………………………………………………3
3. 背毛明显的淡红褐色…………………………………………………………阿赖亚种 A. r. rosanovi
背毛明显的沙黄褐色……………………………………………………帕米尔亚种 A. r. argentata